Biobanking
et la garantie de fonctionnement en 90 jours
Dans les domaines de la génomique, protéomique ou du phénotypage, les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies ont
recours de plus en plus à l'utilisation de bio-spécimens durant les processus
de recherche et de production. Le scientifique doit pouvoir accéder rapidement
à ses échantillons et leurs informations associées parmi de grands volumes de
bio-spécimens.Conscient des nombreux défis liés à l'intendance complexe des lieux de stockages biologiques et à la gestion de gros volume de données, LabVantage a développé la solution BioBanking SapphireTM.
Pour implémenter rapidement, pour écarter les risques inhérants à la gestion des projets d'informatisation et pour un retour d'investissement conséquent, SPLIMS / LabVantage garantit sa nouvelle solution Biobanking packagée opérationnelle en 90 jours pour un prix forfaitaire sans risque de dépassement !
Biobanking SapphireTM offre le suivi centralisé du sang, des tissus, des cellules, des lysats, de l'ADN, de L'ARN, des protéines, ..., de la réception à la validation dans le respect des contraintes réglementaires (BPL, CPMP/ICH/135/95, 21 CFR Part 11, HL7, HIPAA ou IRB) et en cohérence avec les systèmes déjà en place.
Cette nouvelle version offre des fonctionnalités sophistiquées :
· La gestion des études,
· Le suivi de la chaîne de contrôle (colisage, mouvements et prise en main)
· Le stockage/inventaire des échantillons,
· Les feuilles de suivi électroniques,
· Le traitement par regroupement,
· Les alertes programmables,
· Les sécurités des restrictions d'accès/diffusion appropriées,
· L'enregistrement des décisions finales.
A ces fonctions de bases, Biobanking SapphireTM assure :
· La topologie hiérarchique et configurable des lieux de stockage,
· La gestion complète des généalogies / pools d'échantillons par outils intégrés,
· L'identification des échantillons GLP,
· La gestion des consentements des patients,
· Le contrôle de synchronisation avec les systèmes de données externes,
· La confidentialité des "ID des sujets cliniques",
· Les interfaces spécifiques pour capturer les données biographiques,
· Le suivi grâce aux codes à barres et puces RFID,
· Les contrôles multi-niveaux des termes utilisés dans les dictionnaires de tissus, de maladies et de diagnostics (cliniques, microscopiques),
· La gestion de l'avancement des tâches,
· L'utilisation des conteneurs de stockage variés,
· Les requêtes sans programmation,
· Les rapports standard,
· etc
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